Dans une série d’articles parue la semaine dernière, la revue Nature a dévoilé le premier
« pan-génome » humain, une initiative qui permettrait d’améliorer le dépistage de maladies génétiques.
Mercredi 10 mai, un collectif de scientifiques a révélé la première ébauche du
« pan-génome » humain. Un lexique de notre ADN nécessitant la cartographie des chromosomes et gènes de 47 personnes aux origines aussi variées que possible, Afrique, Amérique, Asie et Europe – coup dur pour l’Océanie.
Buffalo (Grill)
L’histoire a commencé en 2003 avec le séquençage du tout premier génome humain, celui d’un Américain de la ville de Buffalo qui répondait à une petite annonce dans le journal. L’échantillon, utile aux débuts de la génétique, est vite apparu un peu maigrelet pour comprendre les complexités du génome humain. Désormais, c’est toute une partie du matériel génétique de l’homme qui est décodée, une base de départ pertinente pour étudier certaines maladies, ou même le processus de l’évolution humaine.
Nouvelle ère génétique
Pour David Adelson, généticien australien de l’Université d’Adélaïde, cette première encyclopédie de l’histoire des gènes humains « bénéficiera aux gens de toutes origines, à la différence de l’actuel génome de référence qui ne reflète pas la diversité de l’humanité ». D’ici un an, ce catalogue de l’ADN devrait rassembler les gènes de 350 individus. Ce matériel génétique dense permettra d’étudier plus précisément l’effet des variations génétiques sur l’apparition de maladies comme l’hémophilie ou la trisomie 21. Des soins plus personnalisés pourront se développer, ou encore la possibilité de corriger l’origine génétique d’une maladie au lieu d’en traiter les symptômes. Des progrès également bénéfiques pour la transplantation d’organes d’après Erich Jarvis, coauteur de l’étude, chercheur à l’Université Rockefeller aux États-Unis.
Des avancées dans le monde de la génétique qui font écho aux travaux du Centre National de Recherche Scientifique (CNRS) publiés fin 2022, parvenus à identifier les gènes associés à la dyslexie et aux compétences en lecture.
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